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Centro de Alergia, Inmunología Clínica y Pediatría - Dra Ma. del Rosario Guerrero Venegas

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EL ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH)

Publicado: 07 de MAY 2015 en Bienestar y Salud 0 comentarios

¿Qué es?

Es una enfermedad genética poco común, potencialmente mortal. En la cual el paciente experimenta un hinchazón en su cuerpo, esto puede ser en la cara, la lengua, la garganta e incluso organos vitales. Es un problema raro pero grave con el sistema inmunitario que se transmite de padres a hijos.

Alguna vez ¿Has presentado los siguientes Síntomas?

Episodios de EDEMA (inflamación) en:

  • Manos pies, cara y vías respiratorias.
  • Episodios de fuerte dolor abdominal.
  • Náuseas
  • Vómito causado por un edema en la pared intestinal.
  • Inflamación en las vías respiratorias es particularmente peligrosa ya que puede causar la muerte por asfixia.

¿Por qué se origina?

Es una anomalía genética consecuencia de una producción inadecuada o una deficiencia de la proteína CI-Inhibidor.

¿Cómo se diagnostica el angioedema hereditario?

Se necesita análisis de muestras de sangre o estudios genéticos para diagnosticar AEH.

¿Qué características se presentan en los ataques de AEH?

Primero la persona puede percibir un cosquilleo inicial y/o tensión en el área donde se produce el edema.

Posteriormente, verá un hinchazon leve o grave del area afectada. Esto puede llegar a ocasionar la muerte si afecta organos vitales. En caso de afeccion intestinal puede llegar a producir cirugias innecesarias por diagnostico de abdomen agudo.

 Es por ello la importancia de acudir con el doctor inmediatamente, ya que un ataque promedio dura entre 24 y 48 horas, aunque pueden persistir secuelas.

Si presentas alguno de los síntomas de ANGIOEDEMA HEREDITARIO...


¡¡¡¡TE INVITAMOS!!! A QUE TE COMUNIQUES:

DRA. MARIA DEL ROSARIO GUERRERO VENEGAS.
TEL. 303-83-75
CEL.(044.222) 2399010

 

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Alergólogos, Pediatras
Alergologos e inmunologos especialistas en infecciones respiratorias recurrentes. Ofreciendo diagnóstico y tratamiento para niños y adultos.
Publicado: 07 de MAY 2015
Editado: 08 de MAY 2015
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